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藥品注冊管理工作會議召開 藥審改革是核心
來源：醫(yī)藥網(wǎng)發(fā)布時間：2014-04-09點(diǎn)擊：4656次
生意社3月21日訊 經(jīng)過30多年的改革開放實(shí)踐積累，我國的綜合國力、經(jīng)濟(jì)實(shí)力、人民生活水平大幅提升，藥物研發(fā)水平、產(chǎn)業(yè)發(fā)展水平也迅速提升。與此同時，藥品注冊管理能力，尤其是注冊審評能力與藥品創(chuàng)新發(fā)展需求之間的矛盾逐漸突出。
3月19日，2014年全國藥品注冊管理工作會議在京召開，會議的主要任務(wù)是：貫徹落實(shí)黨的十八屆三中全會精神和全國食品藥品監(jiān)督管理暨黨風(fēng)廉政建設(shè)工作會議精神，總結(jié)2013年藥品注冊管理工作，研究部署今年的重點(diǎn)任務(wù)，深化藥品注冊管理改革，不斷完善藥品注冊管理制度。
新藥研制申請逐年增多
據(jù)悉，2013年，CFDA共受理藥品注冊申請7529件，與2012年相比，新藥申請量上升75.5%，改劑型申請量上升13.7%；仿制藥申請量上升22.7%。
“最近3年，我國具有自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥研制申請增長明顯，說明我國藥品研制能力提升明顯，創(chuàng)新的推動作用正在逐步顯現(xiàn)，創(chuàng)新的驅(qū)動效應(yīng)正在逐步形成。”國家食品藥品監(jiān)督管理總局副局長吳湞在會上表示。隨著全球一體化的不斷推進(jìn)，藥品大生產(chǎn)、大流通的格局已經(jīng)形成，專業(yè)細(xì)分程度進(jìn)一步加強(qiáng)，分工合作模式進(jìn)一步深化，大量的跨國制藥公司在我國申請開展國際多中心臨床試驗，這是對我們臨床研究水平、藥品技術(shù)審評能力的一種認(rèn)可，也是我國藥品注冊管理發(fā)展到一定程度的具體體現(xiàn)。
同時，越來越多的國內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)、研究機(jī)構(gòu)逐漸具有了國際眼光，著眼于國際市場，注重產(chǎn)品國際化，采用發(fā)達(dá)國家的藥品研究標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行國際注冊，或在國內(nèi)外同步注冊。
“這些變化是藥品注冊管理工作中體現(xiàn)的積極因素，綜合地、直觀地反映了我們的一系列鼓勵創(chuàng)新的政策正在發(fā)揮著積極的作用。”吳湞說。
隨著產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，藥品注冊審評能力和創(chuàng)新的需求也形成了強(qiáng)烈的反差，審評超時現(xiàn)象明顯，藥品注冊的技術(shù)要求與國際先進(jìn)水平還存在較大差距，審評理念還需進(jìn)一步完善，通過技術(shù)審評發(fā)現(xiàn)問題、解決問題的能力還有待進(jìn)一步提升。
吳湞指出，必須以提高藥品審評質(zhì)量，提高藥品審批效率為中心，以實(shí)現(xiàn)又好又快的審批為目標(biāo)，徹底轉(zhuǎn)變與藥品注冊管理發(fā)展不相適應(yīng)的管理理念。
深入推進(jìn)藥審改革是工作核心
據(jù)悉，為進(jìn)一步理順?biāo)幤穼徳u審批機(jī)制，CFDA從多項工作入手，創(chuàng)新工作機(jī)制，優(yōu)化制度流程，提升注冊管理水平，不斷尋找新的突破口和著力點(diǎn)。
為滿足公眾臨床用藥需求，國家總局認(rèn)真分析我國藥物研發(fā)特點(diǎn)和市場需求情況，通過完善創(chuàng)新藥特殊審評模式、調(diào)整仿制藥審評策略、加強(qiáng)藥物臨床試驗監(jiān)管等多項措施，探索把有限的審評資源更多地用于臨床急需品種的審評。
2013年，在國家總局指導(dǎo)下，廣東省局試點(diǎn)承擔(dān)委托審評工作，為建立藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓委托審評機(jī)制開展了有益的嘗試。國家總局還推進(jìn)新修訂GMP實(shí)施相關(guān)的藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓委托審評工作，制定發(fā)布了省局審評流程、標(biāo)準(zhǔn)和對省局考核評估要求等一系列文件。據(jù)悉，各省局承擔(dān)技術(shù)轉(zhuǎn)讓審評的愿望空前高漲，已有20多個省局向國家總局提出申請。
在藥典委、各省局和各省藥檢所的共同努力下，去年我國共完成3048個藥品標(biāo)準(zhǔn)提高工作，國家藥品標(biāo)準(zhǔn)提高工作進(jìn)展情況良好。CFDA還于2013年在我國首次實(shí)施臨床試驗信息登記和公示制度，要求以藥品注冊為目的的臨床試驗必須在該平臺登記，接受社會監(jiān)督。在加強(qiáng)中藥民族藥監(jiān)管、穩(wěn)步開展仿制藥質(zhì)量一致性評價工作、牽頭組織開展疫苗監(jiān)管體系再評估工作方面，也進(jìn)行了多項有益改革。
會上，CFDA藥品化妝品注冊管理司司長王立豐介紹，2014年藥品注冊管理工作的重點(diǎn)任務(wù)是：“一個核心”，深入推進(jìn)藥品審評審批改革；“兩個目標(biāo)”，提高審評審批質(zhì)量和審評審批效率；“三個調(diào)整”，調(diào)整創(chuàng)新藥審評策略，調(diào)整仿制藥審評策略，調(diào)整藥物研究監(jiān)管模式；“四個加強(qiáng)”，加強(qiáng)藥品注冊受理審查，加強(qiáng)藥品注冊現(xiàn)場核查，加強(qiáng)省級藥品審評能力建設(shè)，加強(qiáng)藥品再注冊審查；“五個推進(jìn)”，推進(jìn)法制建設(shè)和制度研究，推進(jìn)藥品標(biāo)準(zhǔn)管理，推進(jìn)中藥民族藥監(jiān)管，推進(jìn)疫苗監(jiān)管體系再評估工作，推進(jìn)仿制藥質(zhì)量一致性評價
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